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710024

Sigma-Aldrich

1-Phenylvinylboronic acid MIDA ester

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H14BNO4
Número CAS:
Peso molecular:
259.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

186-190 °C

grupo funcional

phenyl

cadeia de caracteres SMILES

CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)C(=C)c2ccccc2

InChI

1S/C13H14BNO4/c1-10(11-6-4-3-5-7-11)14-18-12(16)8-15(2)9-13(17)19-14/h3-7H,1,8-9H2,2H3

chave InChI

LDAWJVVAQPYNSX-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sabin Llona-Minguez et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(20), 7394-7398 (2015-03-27)
A two-step synthesis of structurally diverse pyrrole-containing bicyclic systems is reported. ortho-Nitro-haloarenes coupled with vinylic N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates generate ortho-vinyl-nitroarenes, which undergo a "metal-free" nitrene insertion, resulting in a new pyrrole ring. This novel synthetic approach has a wide

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