Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

709875

Sigma-Aldrich

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester

97%

Sinônimo(s):

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methoxy-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H17BO3S
Número CAS:
1310384-98-5
Peso molecular:
240.13
Número MDL:
MFCD09837621
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
329762904
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

124-128 °C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H17BO3S/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-8(13-5)6-7-16-9/h6-7H,1-5H3

chave InChI

FXKKXDGOIQJEJS-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of benzothiadiazole derivatives, which are used as building blocks in the preparation of organic semiconductors.
  • As a starting material in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives exhibiting bright excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) luminescence property in solid-state.
  • As a starting material in the preparation of polycyclic aromatic triptycenes.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBC0457V
50496BM
MKBC0457

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Synthesis of benzothiadiazole derivatives by applying C--C cross-couplings
Heiskanen JP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(4), 1535-1546 (2016)
Development of imidazo [1, 2-a] pyridine derivatives with an intramolecular hydrogen-bonded seven-membered ring exhibiting bright ESIPT luminescence in the solid state
Mutai T, et al.
Organic Letters, 21(7), 2143-2146 (2019)
Polycyclic aromatic triptycenes: oxygen substitution cyclization strategies
VanVeller B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7282-7285 (2012)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica