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Phenylboronic acid pinacol ester

97%

• Sinônimo(s): (Pinacolboryl)benzene, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenyl-1,3,2-dioxaborolane, Pinacol phenylboronate, cyclic tetramethylethylene ester benzeneboronic acid
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₂H₁₇BO₂
• Número CAS: 24388-23-6
• Peso molecular: 204.07
• Número MDL: MFCD00966985
• Código UNSPSC: 12352103
• ID de substância PubChem: 24883506
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Ensaio: 97%
• forma: solid
• pf: 27-31 °C (lit.)
• cadeia de caracteres SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccccc2
• InChI: 1S/C12H17BO2/c1-11(2)12(3,4)15-13(14-11)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,1-4H3
• chave InChI: KKLCYBZPQDOFQK-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

Phenylboronic acid, pinacol ester, also known as boronate ester, is generally used in metal-catalyzed C-C bond formation reactions like Suzuki–Miyaura reaction.

Aplicação

Phenylboronic acid pinacol ester can be used:

• To prepare sulfinamide derivatives by reacting with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) and potassium phenyltrifluoroborate.
• As a substrate in the study of Suzuki–Miyaura coupling of various aryl iodides over SiliaCat Pd(0).

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H302,H315,H319,H335
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): 224.6 °F - closed cup
• Ponto de fulgor (°C): 107 °C - closed cup
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves