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690325

Sigma-Aldrich

D-Valinamide hydrochloride

97%

Sinônimo(s):

(R)-2-Amino-3-methylbutanamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H12N2O · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
152.62
Beilstein:
5759926
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:

Ensaio

96.5-103.5% (AT)
97%

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -26±1.5°, c = 1% in H2O

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CC(C)[C@@H](N)C(N)=O

InChI

1S/C5H12N2O.ClH/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3-4H,6H2,1-2H3,(H2,7,8);1H/t4-;/m1./s1

chave InChI

XFCNYSGKNAWXFL-PGMHMLKASA-N

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miki Hasegawa et al.
ChemPlusChem, 85(2), 294-300 (2020-01-23)
Ligands based on 2,2'-bipyridine and valinamide moieties induce circularly polarized luminescence in their europium complexes. Both the R and S enantiomers of the complexes were successfully obtained. Single-crystal X-ray analysis of the racemic crystal confirmed that the ligand is coordinated
Takahiro Doi et al.
Forensic toxicology, 36(1), 51-60 (2018-01-26)
Recently, carboxamide-type synthetic cannabinoids have been distributed globally as new psychoactive substances (NPS). Some of these compounds possess asymmetric carbon, which is derived from an amide moiety composed of amino acid derivatives (i.e., amides or esters of amino acids). In

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