682071
2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester
97%
Sinônimo(s):
1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole, 2-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid hemiester
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7BO2
Número CAS:
Peso molecular:
133.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
forma
solid
pf
95-100 °C
cadeia de caracteres SMILES
OB1OCc2ccccc12
InChI
1S/C7H7BO2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4,9H,5H2
chave InChI
XOQABDOICLHPIS-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Aplicação
Oxaboroles and benzoxaboroles are useful substrates to prepare allylic and benzylic alcohols via Suzuki coupling.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8142-8143 (2006-06-22)
A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to
Synthesis, 1148-1148 (2006)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica