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Sigma-Aldrich

4-(Trimethylsilyl)-3-butyn-2-ol

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H14OSi
Número CAS:
Peso molecular:
142.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.446

densidade

0.847 g/mL at 25 °C

grupo funcional

hydroxyl

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(O)C#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H14OSi/c1-7(8)5-6-9(2,3)4/h7-8H,1-4H3

chave InChI

HJJSDJHRTMFJLP-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

143.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

61.67 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wen-Yong Lou et al.
BMC biotechnology, 9, 90-90 (2009-10-24)
Whole cells are usually employed for biocatalytic reduction reactions to ensure efficient coenzyme regeneration and to avoid problems with enzyme purification and stability. The efficiency of whole cell-catalyzed bioreduction is frequently restricted by pronounced toxicity of substrate and/or product to
Xiao-Hong Chen et al.
BMC biotechnology, 11, 110-110 (2011-11-22)
Chiral alcohols are widely used in the synthesis of chiral pharmaceuticals, flavors and functional materials and appropriate whole-cell biocatalysts offer a highly enantioselective, minimally polluting route to these valuable compounds. The recently isolated strain Acetobacter sp. CCTCC M209061 showed exclusive
Bo-Bo Zhang et al.
PloS one, 7(5), e37641-e37641 (2012-06-05)
Hydrophilic ionic liquids (ILs) were employed as green solvents to construct an IL-containing co-solvent system for improving the asymmetric reduction of 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one by immobilized Candida parapsilosis cells. Among 14 hydrophilic ILs examined, 1-(2'-hydroxyl)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM·NO(3)) was considered as the most
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

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