Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

663557

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole

97%

Sinônimo(s):

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H6FN3S
Número CAS:
942-70-1
Peso molecular:
195.22
Número MDL:
MFCD00981219
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24884642
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

238-243 °C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1nnc(s1)-c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C8H6FN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-11-12-8(10)13-7/h1-4H,(H2,10,12)

chave InChI

WRSVCKNLHZWSNJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole can be used as a substrate in the preparation of:
  • Bithiophene based azo dyes with possible nonlinear optical (NLO) properties.
  • 4-Thiazolidinone derivatives as potent HCV NS5B polymerase inhibitors.
  • 1,3,4-Thiadiazole and phenothiazine hybrids as possible antitubercular agents.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
07015PD

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

2-Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as a new class of non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase
Kucukguzel ?, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 69(2), 931-941 (2013)
Design of new phenothiazine-thiadiazole hybrids via molecular hybridization approach for the development of potent antitubercular agents
Ramprasad J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 106(2), 75-84 (2015)
Design, synthesis and evaluation of redox, second order nonlinear optical properties and theoretical DFT studies of novel bithiophene azo dyes functionalized with thiadiazole acceptor groups
Castro MR, et al.
Dyes and Pigments, 95(2), 392-399 (2012)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica