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Sigma-Aldrich

1,3-Diisopropylimidazolium chloride

greener alternative

97%

Sinônimo(s):

N,N′-(Isopropyl)imidazolium chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H17ClN2
Número CAS:
139143-09-2
Peso molecular:
188.70
Número MDL:
MFCD03840577
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24884209
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

adequação da reação

reagent type: catalyst

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pf

182-186 °C

categoria alternativa mais ecológica

Aligned,

cadeia de caracteres SMILES

[Cl-].CC(C)n1cc[n+](c1)C(C)C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-8(2)10-5-6-11(7-10)9(3)4;/h5-9H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

chave InChI

DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicação

1,3-Diisopropylimidazolium chloride may be used to prepare:
  • 1,3-Diisopropylimidazole-2-thione by reacting with sulfur in the presence of potassium carbonate.
  • (C9H7)NiCl(1,3-diisopropylimidazol-2- ylidene) by reacting with bis-indenyl nickel-(II).
  • Ruthenium N-heterocyclic carbene complexes, which are efficient catalysts for the amidation of primary alcohols and amines.
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

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Indenylnickel (II) N-heterocyclic carbene complexes: Synthesis via indene elimination and catalytic activity for ethylene dimerization.
Sun HM, et al.
Organometallics, 24(2), 331-334 (2005)
Amide Synthesis from Alcohols and Amines Catalyzed by Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes.
Dam JH, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(23), 6820-6827 (2010)
Chen C and Hong SH.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(1), 20-26 (2011)
A dinuclear Bi (III) complex of a 1, 3-disubstituted imidazole-2-thione and its use as a transmetallation agent toward Pd (II).
Jagenbrein M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 796, 11-16 (2015)

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Bestmann-Ohira Reagent: Alkynes from Aldehydes

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