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Sigma-Aldrich

Allyl phenyl carbonate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10O3
Número CAS:
16308-68-2
Peso molecular:
178.18
Número MDL:
MFCD07784342
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24882327
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.4990 (lit.)

p.e.

67-70 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidade

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carbonate
phenoxy

cadeia de caracteres SMILES

C=CCOC(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-8-12-10(11)13-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

chave InChI

ORUWSEKEVGOAQR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Allyl phenyl carbonate can be obtained via by reacting phenyl chloroformate and allyl alcohol in presence of pyridine.[1]

Aplicação

Allyl phenyl carbonate can react with (2-alkynyl)phenylisocyanate, catalyzed P(0)/Cu(I) system to give the corresponding indole.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H317,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09302MH
16829DB

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"A New Pd0?CuI Bimetallic Catalyst for the Synthesis of Indoles from Isocyanates and Allyl Carbonates"
Kamijo S and Yamamoto Y
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 114(17), 3364-3367 (2002)
?Selective synthesis of carbamate protected polyamines using alkyl phenyl carbonates"
Pittelkow M, et al.
Synthesis, 2002(15), 2195- 2202 (2002)

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