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Sigma-Aldrich

7-Methoxy-1-indanone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10O2
Número CAS:
34985-41-6
Peso molecular:
162.19
Número MDL:
MFCD07784339
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24881573
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

99-102 °C

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

COc1cccc2CCC(=O)c12

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-9-4-2-3-7-5-6-8(11)10(7)9/h2-4H,5-6H2,1H3

chave InChI

CZXBVBATQPHSSL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

7-Methoxy-1-indanone can be synthesized by using chroman-4-one as the starting material.[1]

Aplicação

7-Methoxy-1-indanone can be used to synthesize 10,15-Dihydro-4,9,14-trimethoxy-5H-diindeno[1,2-a;1′,2′-c]fluorene via acid-catalyzed trimerization.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H317,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCC3507
MKBC2151
MKBB8729
49098MJ
04112HJ

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"Synthesis of new C3h and C3v Truxene derivatives"
Gomez-Lor B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(11), 2107-2114 (2001)
"Ring-substituted 11-oxo-11H-indeno [1, 2-b] quinoline-6-carboxamides with similar patterns of cytotoxicity to the dual topo I/II inhibitor DACA"
Deady.WL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 7(12), 2801- 2809 (1999)

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