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Sigma-Aldrich

Phenylacetyl disulfide

96%

Sinônimo(s):

Bis(phenylacetyl) disulfide, Di(phenylacetyl) disulfide

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5CH2COS)2
Número CAS:
Peso molecular:
302.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

96%

Formulário

solid

pf

59-63 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

O=C(Cc1ccccc1)SSC(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C16H14O2S2/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)19-20-16(18)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

chave InChI

IXGZXXBJSZISOO-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Phenylacetyl disulphide serves as a sulfurization reagent during the preparation of phosphates.[1]Phenyl acetyl disulfide can be synthesized by the reaction of phenyl benzenethiolsulfonate with thioacetic acid in the presence of triethylamine.[2]

Aplicação

Phenylacetyl disulfide (PADS) may be used as a sulphur transfer agent during the synthesis of phosphorothioate oligodeoxyribonucleotides.[3][4][5][6]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J. R. Neth. Chem. Soc., 110(7-8), 325-331 (1991)
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Fiel L and Buckman DJ
The Journal of Organic Chemistry, 32(11), 3467-3470 (1967)
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Organic Process Research & Development, 4(3), 199-204 (2000)
Use of phenylacetyl disulfide (PADS) in the synthesis of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioates.
Cheruvallath ZS, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 18(3), 485-492 (1999)
Honglu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(51), 16464-16465 (2006-12-21)
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