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Methanesulfonylacetone
97%
Sinônimo(s):
1-(Methylsulfonyl)-2-propanone, NSC 35395
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10 G
R$ 768,00
About This Item
Fórmula linear:
CH3C(O)CH2SO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
136.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
Formulário
powder or crystals
pf
48-52 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
sulfone
cadeia de caracteres SMILES
CC(=O)CS(C)(=O)=O
InChI
1S/C4H8O3S/c1-4(5)3-8(2,6)7/h3H2,1-2H3
chave InChI
NWEYGXQKFVGUFR-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
Methanesulfonylacetone is a sulfonyl group-containing active methylene compound. It can react with Baylis–Hillman acetates in dimethylformamide/potassium carbonate system to form ortho-hydroxyacetophenone derivatives.[1]
Aplicação
Methanesulfonylacetone may be used in the preparation of 6-bromo-3-methanesulfonyl-2-methyl-quinolin-4-ol.[2]
Reactant for:
- Stereoselective preparation of chiral cyclic ketones
- Preparation of poly-substituted pyridines
- Multicomponent cyclocondensation with aldehydes and aminoazoles
- Gold-catalyzed Friedlander cyclocondensation reaction
- Radical homoallylation reactions
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Synthesis of ortho-hydroxyacetophenone derivatives from Baylis?Hillman acetates.
Kim JN, et al.
Tetrahedron Letters, 43(37), 6597-6600 (2007)
New vistas in quinoline synthesis.
Atechian S, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2811-2823 (2007)
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