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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol

97%

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About This Item

Fórmula linear:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Número CAS:
128427-10-1
Peso molecular:
205.25
Número MDL:
MFCD03093946
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
24878173
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform

pf

65-69 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1

chave InChI

KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
  • Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBV7927V
MKBK4207V
MKBH8537V
05623HJ
08410JH

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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
Copper (II) in organic synthesis. XI. Evaluation of the ligand architecture on the efficiency of a copper (II) catalyst for enantioselective Michael reactions
Desimoni G, et al.
Tetrahedron, 51(14), 4131-4144 (1995)

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