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Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromoaniline

97%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4NHCO2C(CH3)3
Número CAS:
131818-17-2
Peso molecular:
272.14
Número MDL:
MFCD01006612
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874612
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

103-106 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C11H14BrNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)

chave InChI

VLGPDTPSKUUHKR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromoaniline is an N-(tert-butyloxycarbonyl) [N-BOC] protected 4-bromo aniline. Due to the presence of BOC protection, it serves as an ideal substrate for Suzuki coupling reactions. It affords biaryls via reaction with pyridine or 3-benzaldehyde boronic acids.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Declarações de precaução

P261 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBG3689V
01504HH
08323ED
04019AI

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Coutts IGC, et al.
Tetrahedron Letters, 38, 5563-5563 (1997)
M Lamothe et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(22), 3542-3550 (1997-11-14)
The synthesis and binding affinity at cloned h5-HT1D, h5-HT1D, and h5-HT1A receptors of 3-[3-(N,N-dimethylamino)propyl]-4-hydroxy- N-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]benzamide (2, GR-55562) and four O-methylated analogs are described. The functional activity of these compounds was determined at the h5-HT1B receptor using a [35S]GTP gamma S

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