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526533

Sigma-Aldrich

4-Methyl-1-naphthoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C10H6CO2H
Número CAS:
4488-40-8
Peso molecular:
186.21
Número MDL:
MFCD00671557
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874559
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

179-181 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H10O2/c1-8-6-7-11(12(13)14)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3,(H,13,14)

chave InChI

SIVYRLBDAPKADZ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-Methyl-1-naphthoic acid is a naphthoic acid derivative

Aplicação

4-Methyl-1-naphthoic acid may be used to synthesize:
  • 2-methyl-1-propyl-3-(4-methyl-1-naphthoyl)indole, JWH-148[1]
  • 4-methyl-1-naphthylcarbinol[2]
  • 1,4-dioxan-2-yl 4-methyl-1-naphthoate[3]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000415923
0000415923
BGBB8240V
MKBH8717V
MKAA2237V

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Preparation of a series of substituted fluoromethylnaphthalenes.
Dixon EA, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(17), 2629-2641 (1981)
John W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 89-112 (2004-12-08)
In an effort to improve indole-based CB(2) cannabinoid receptor ligands and also to develop SAR for both the CB(1) and CB(2) receptors, 47 indole derivatives were prepared and their CB(1) and CB(2) receptor affinities were determined. The indole derivatives include
Jincan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 79(9), 3847-3855 (2014-04-15)
An iron-catalyzed oxidative esterification reaction between unactivated C(sp(3))-H bonds from symmetric and asymmetric ethers and carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant via a cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction was established, which tolerates a wide range of cyclic

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