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Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorobenzyl alcohol

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About This Item

Fórmula linear:
Cl2C6H3CH2OH
Número CAS:
38594-42-2
Peso molecular:
177.03
Número MDL:
MFCD00238581
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874342
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

85-88 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OCc1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C7H6Cl2O/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3,10H,4H2

chave InChI

STVBVTWXWZMRPZ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,3-Dichlorobenzyl alcohol is also referred to as (2,3-dichlorophenyl)methanol (IUPAC name). It is mildly antiseptic in nature.[1][2]

Aplicação

2,3-Dichlorobenzyl alcohol may be used in the preparation of methyl [2,3-dichlorobenzyl 4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-5-(2-nitrophenylsulfonamido)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate and methyl [2,3-dichlorobenzyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-3,5,9-trideoxy-9-(4-phenylbenzamido)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBS4026V
04017TH
03611KB
22527HO
07603BI

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E Ostergaard
Acta odontologica Scandinavica, 52(6), 335-345 (1994-12-01)
Evaluation of antimicrobial agents is based on in vivo and in vitro studies. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of sodium benzoate and dichlorobenzyl alcohol to 115 strains of plaque microorganisms were determined by a broth-dilution method. Sodium benzoate did not
Stefanie Mesch et al.
ChemMedChem, 7(1), 134-143 (2011-10-13)
Siglec-2, also known as CD22, is involved in the regulation and survival of B-cells and has been successfully targeted in cell depletion therapies with antibody-based approaches. Sialic acid derivatives, already known to bind with high affinity to myelin-associated glycoprotein (MAG
John S Oxford et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 16(2), 129-134 (2005-05-14)
A potent virucidal mixture containing amyl metacresol and dichlorobenzyl alcohol at low pH inactivated enveloped respiratory viruses influenza A, respiratory synctial virus (RSV) and severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) but not viruses with icosahedral symmetry, such as adenoviruses or

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