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Sigma-Aldrich

1,3-Cycloheptanedione

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About This Item

Fórmula linear:
C7H10(=O)2
Número CAS:
Peso molecular:
126.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.483 (lit.)

p.e.

254 °C (lit.)

densidade

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2

chave InChI

DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Hrnciar P, et al.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Allen Y Hong et al.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Sraga J and Hrnciar P.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)
Evan A Sims et al.
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Hrnciar P and Culak I.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)

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