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513067

Sigma-Aldrich

2-Hydroxychalcone

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H4CH=CHCOC6H5
Número CAS:
42224-53-3
Peso molecular:
224.25
Número MDL:
MFCD00016449
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24873672

Ensaio

95%

pf

144-150 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccccc1\C=C\C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O2/c16-14-9-5-4-8-13(14)10-11-15(17)12-6-2-1-3-7-12/h1-11,16H/b11-10+

chave InChI

UDOOPSJCRMKSGL-ZHACJKMWSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Declarações de precaução

P261 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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Jie Li et al.
Cell discovery, 3, 17023-17023 (2017-07-13)
Pneumoconiosis, caused by inhalation of mineral dusts, is a major occupational disease worldwide. Currently, there are no effective drugs owing to a lack of potential therapeutic targets during either the inflammation or fibrosis molecular events in pneumoconiosis. Here, we performed
Cesar Echeverria et al.
International journal of molecular sciences, 10(1), 221-231 (2009-04-01)
Relationships between the structural characteristic of synthetic chalcones and their antitumoral activity were studied. Treatment of HepG2 cells for 24 h with synthetic 2'-hydroxychalcones resulted in apoptosis induction and dose-dependent inhibition of cell proliferation. The calculated reactivity indexes and the
Kunan Bangphumi et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 41(6), 777-785 (2015-11-14)
Curcumin is the major bioactive component of turmeric, but has poor oral bioavailability that limits its clinical applications. To improve the in vitro solubility and alkaline stability, we developed a prodrug of curcumin by succinylation to obtain curcumin diethyl disuccinate
Beata Żyszka-Haberecht et al.
Journal of biotechnology, 293, 36-46 (2019-01-29)
Halophilic and freshwater strains of cyanobacteria representing the Oscillatoriales, Nostocales, Chroococcales, and Synechococcales orders of Cyanophyta were examined to determine (i) the resistance of their cultures when suppressed by the presence of exogenous methoxylated and methylated derivatives of 2'-hydroxychalcone, (ii)

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