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495018

Sigma-Aldrich

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxylic acid

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H19NO4
Número CAS:
Peso molecular:
229.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

159-162 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)

chave InChI

NXILIHONWRXHFA-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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