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Sigma-Aldrich

Mercury(II) thiocyanate

99.99% trace metals basis

Sinônimo(s):

Mercuric isothiocyanate, Mercuric sulfocyanide, Mercuric thiocyanate, Mercury di(thiocyanate), Thiocyanic acid, mercury(II) salt

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About This Item

Fórmula linear:
Hg(SCN)2
Número CAS:
Peso molecular:
316.75
Beilstein:
3561344
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensaio

99.99% trace metals basis

Formulário

powder

técnica(s)

NMR: suitable

Impurezas

≤110 ppm Trace Metal Analysis

pf

165 °C (dec.) (lit.)

densidade

3.71 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

N#CS[Hg]SC#N

InChI

1S/2CHNS.Hg/c2*2-1-3;/h2*3H;/q;;+2/p-2

chave InChI

GBZANUMDJPCQHY-UHFFFAOYSA-L

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Aplicação

Increasing interest in solid state NMR of heavy-metal nuclei results in the preparation of several Hg-thiocyanate and selenocyanate compounds as potential models.[1]

Exoneração de responsabilidade

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

248.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

120 °C - closed cup


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M A Koupparis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 75(8), 800-804 (1986-08-01)
An automated flow-injection determination of chloride salts of drugs, based on the colorimetric mercurothiocyanate determination of chloride counterion is described. The majority of these drugs can be determined, using chloride ion standards, with a coefficient of variation less than 1%
Bowmaker, G.A. et al.
Inorganic Chemistry, 37, 1734-1734 (1998)
Ajit Kumar et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 31(8), 1211-1216 (2015-05-11)
Xanthobacter autotrophicus GJ10 has been widely studied because of its ability to degrade halogenated compounds, especially 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), which is achieved through chromosomal as well as plasmid pAUX1 encoded 1,2-DCA degrading genes. This work described the gene expression and enzyme

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