47475
Fmoc-Pro-OPfp
≥96.0%
Sinônimo(s):
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester, Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester
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Produtos recomendados
Ensaio
≥96.0%
adequação da reação
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
pf
127-129 °C (lit.)
aplicação(ões)
peptide synthesis
grupo funcional
Fmoc
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F
InChI
1S/C26H18F5NO4/c27-19-20(28)22(30)24(23(31)21(19)29)36-25(33)18-10-5-11-32(18)26(34)35-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2/t18-/m0/s1
chave InChI
CQBLOHXKGUNWRV-SFHVURJKSA-N
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Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Skin Irrit. 2
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Artigos
Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.
Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.
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