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Sigma-Aldrich

Cyclohexanone dimethyl ketal

99%

Sinônimo(s):

1,1-Dimethoxycyclohexane

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About This Item

Fórmula linear:
C6H10(OCH3)2
Número CAS:
933-40-4
Peso molecular:
144.21
Número MDL:
MFCD00043714
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24869484
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.439 (lit.)

pb

83 °C/50 mmHg (lit.)

densidade

0.948 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COC1(CCCCC1)OC

InChI

1S/C8H16O2/c1-9-8(10-2)6-4-3-5-7-8/h3-7H2,1-2H3

chave InChI

XPIJMQVLTXAGME-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Cyclohexanone dimethyl ketal reacts with trimethylsilane in the presence of trimethylsilyl triflate to form the corresponding ether. It can also undergo allylation and propargylation in the presence of indium to form the corresponding homoallylic or homopropargylic alcohol, respectively.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Declarações de precaução

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

111.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

44 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Trimethysilyl triflate in organic synthesis
Noyori R, et al.
Tetrahedron, 37(23, 3899-3910 (1981)
M Ogata et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1054-1068 (1987-06-01)
To find orally active antifungal agents, novel imidazolyl- and 1,2,4-triazolylpropanolones I and related compounds II-IV were synthesized. Compounds I were derived from ketones V (method A), alpha-diketone IX (method B), alpha-hydroxy ketones X (method C), alpha-chloro ketone XII (method D)
Sebastian Krickl et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(35), 23773-23780 (2017-07-01)
In this contribution, we (i) link the mesoscopic structuring of the binary structured solvent mixture H
Indium mediated allylation and propargylation reactions of dimethyl acetals and ketals.
Kwon JS, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1957-1959 (2001)
Preparation of ketone acetals from linear ketones and alcohols.
Lorette NB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 24(11), 1731-1733 (1959)

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