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457752

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7NO2
Número CAS:
525-76-8
Peso molecular:
161.16
Número CE:
208-381-7
Número MDL:
MFCD00047647
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24869391
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

79-82 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

CC1=Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C9H7NO2/c1-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12-6/h2-5H,1H3

chave InChI

WMQSKECCMQRJRX-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKAA4684
09815JJ
02907JJ
06926BJ
07103ME

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A Simple Synthesis of 2-Substituted-4 H-3, 1-benzoxazin-4-ones by Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of o-Iodoanilines with Acid Chlorides.
Chitchamai L and Alper H.
Organic Letters, 1(10), 1619-1622 (1999)
B Siedle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(9), 2855-2861 (2002-07-12)
Human neutrophil elastase (HNE) is a serine protease that has been implicated in the abnormal turnover of connective tissue proteins and has been described as an important pathogenic factor in several inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or cystic fibrosis.
Reactivity of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones towards nitrogen and carbon nucleophilic reagents: applications to the synthesis of new heterocycles.
Madkour HMF.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 36-54 (2004)
L Hedstrom et al.
Biochemistry, 23(8), 1753-1759 (1984-04-10)
The benzoxazinones 2-ethoxy-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1a) and 2-(trifluoromethyl)-4H-3,1- benzoxazin -4-one (1d) inactivate chymotrypsin. The inactivation is stoichiometric and proceeds with rate constants of 7 X 10(5) M-1 min-1 and greater than 4 X 10(6) M-1 min-1, respectively. The inactivated enzyme

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