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440663

Sigma-Aldrich

4-(2-Chloroacetamido)benzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2CONHC6H4CO2H
Número CAS:
4596-39-8
Peso molecular:
213.62
Número MDL:
MFCD00239393
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24867617
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

264 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amide
carboxylic acid
chloro

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1ccc(NC(=O)CCl)cc1

InChI

1S/C9H8ClNO3/c10-5-8(12)11-7-3-1-6(2-4-7)9(13)14/h1-4H,5H2,(H,11,12)(H,13,14)

chave InChI

FNXAWVZXABMYRM-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Synthesis of 4-(2-Chloroacetamido)benzoic acid has been reported. It is reported as key intermediate in the synthesis of series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-L-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCC4049
15127DU
11607TO
06923HN

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Jingying Qiu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5352-5360 (2011-08-30)
A series of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-l-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalanol) derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity in 2.2.15 cells. The IC(50) of compounds 14a (0.71 μM), 13c (2.85 μM), 13b (4.37 μM), etc. and the selective index of

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