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Sigma-Aldrich

Triphenylgermanium hydride

Sinônimo(s):

Triphenylgermane, Triphenylgermanyl hydride

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)3GeH
Número CAS:
2816-43-5
Peso molecular:
304.96
Número CE:
220-569-0
Número MDL:
MFCD00046034
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24866592
NACRES:
NA.23

Nível de qualidade

100

Formulário

powder or crystals
solid

adequação da reação

core: germanium
reagent type: reductant

pf

40-43 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc(cc1)[GeH](c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H16Ge/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H

chave InChI

NXHORDQDUDIXOS-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Triphenylgermanium hydride is a hydrogen donor.

Aplicação

It may be used in the isomerization of (Z) alkene.1 TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy) reacts with triphenylgermanium hydride to form its corresponding germyl radical. 2

Embalagem

Packaged in glass bottles

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7211
MKCW3899
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(56), 12751-12757 (2020-04-16)
The development of batteries and fuel cells has brought to light a need for carbon anode materials doped homogeneously with electrocatalytic metals. In particular, combinations of electrocatalysts in carbon have shown promising activity. A method to derive functional carbon materials
Palladium (II)-catalyzed isomerization of olefins with tributyltin hydride.
Kim IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5424-5426 (2007)
Theresia Ahrens et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 45(11), 4716-4728 (2016-02-11)
The dihydrido germyl complex cis,fac-[Rh(GePh3)(H)2(PEt3)3] (2) was synthesized by an oxidative addition of HGePh3 at [Rh(H)(PEt3)3] (1). Treatment of 2 with neohexene generated the rhodium(i) germyl complex [Rh(GePh3)(PEt3)3] (3). Alternatively, treatment of the methyl complex [Rh(CH3)(PEt3)3] (4) with HGePh3 furnished
Grace Flynn et al.
Nano letters, 16(1), 374-380 (2015-12-18)
Herein, we report the formation of multisegment Si-Ge axial heterostructure nanowires in a wet chemical synthetic approach. These nanowires are grown by the liquid injection of the respective silicon and germanium precursors into the vapor phase of an organic solvent
E Mullane et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 17(10), 6919-6924 (2015-02-14)
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