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Sigma-Aldrich

Bis(hexamethylene)triamine

high purity

Sinônimo(s):

6,6′-Iminodihexylamine, Bis(6-aminohexyl)amine

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About This Item

Fórmula linear:
NH2(CH2)6NH(CH2)6NH2
Número CAS:
143-23-7
Peso molecular:
215.38
Beilstein:
2323517
Número CE:
205-593-1
Número MDL:
MFCD00010448
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24866405
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

<0.01 mmHg ( 25 °C)

Formulário

solid

índice de refração

n20/D 1.49 (lit.)

p.e.

163-165 °C/4 mmHg (lit.)

pf

33-36 °C (lit.)

densidade

0.85 g/mL at 20 °C (lit.)
0.879 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

NCCCCCCNCCCCCCN

InChI

1S/C12H29N3/c13-9-5-1-3-7-11-15-12-8-4-2-6-10-14/h15H,1-14H2

chave InChI

MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Bis(hexamethylene)triamine (Bis-HEA, BHMT, BHMTA) is an aliphatic polyamine. It is a spermidine analog and has been reported to lack the enhancing effect on mitochondrial Ca(2+) accumulation but shows inhibitory effect on the Ca(2+) and Pi-induced mitochondrial permeability transition.[1] Its ability in inhibiting shale swelling and dispersion in water-based drilling fluid has been investigated.[2]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
WXBC6401V
SHBD2566V
SHBB3082V
75796PJ
01108BJ

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Journal of Applied Polymer Science, 127(3), 2025-2032 (2013)
I Rustenbeck et al.
Biochemistry and molecular biology international, 38(5), 1003-1011 (1996-04-01)
The aliphatic polyamine bis(hexamethylene)triamine, a spermidine analogue, was found to lack the enhancing effect on mitochondrial Ca(2+) accumulation which is typical for the natural polyamines, spermidine and spermine. However, like spermine and spermidine, this compound had a significant inhibitory effect
Co3O4-ZnO hierarchical nanostructures by electrospinning and hydrothermal methods.
Kanjwal MA, et al.
Applied Surface Science, 257(18), 7975-7981 (2011)
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Zhong H, et al.
Open Petroleum Engineering Journal, 6, 49-56 (2013)
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