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Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-Ketopinic acid

99%

Sinônimo(s):

(1S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H14O3
Número CAS:
Peso molecular:
182.22
Beilstein:
4180005
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

99%

atividade óptica

[α]23/D +58°, c = 1 in chloroform

pf

237-239 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)C2CCC1(C(O)=O)C(=O)C2

InChI

1S/C10H14O3/c1-9(2)6-3-4-10(9,8(12)13)7(11)5-6/h6H,3-5H2,1-2H3,(H,12,13)/t6-,10+/m1/s1

chave InChI

WDODWBQJVMBHCO-LDWIPMOCSA-N

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Descrição geral

(1S)-(+)-Ketopinic acid is a chiral ketone.[1]

Aplicação

(1S)-(+)-Ketopinic acid may be used to prepare:
  • Chiral phosphine-oxazoline ligands, which can used in asymmetric palladium-catalyzed Heck reaction of aryl or alkenyl triflates with cyclic alkenes.[1]
  • A chiral imino-phosphine ligand, which can be used in palladium-catalyzed asymmetric Diels–Alder reactions to prepare six-membered carbocycles.[2]
  • A chiral iminopyridine ligand, which can be used in copper-catalyzed Henry (nitro aldol) reaction between nitromethane and o-anisol to form the corresponding β-hydroxynitroalkane.[3]
Used to prepare a new chiral oxazolidone auxiliary[4] and a ketopinic derivatized polymer used for the deracemization of amines.[5] Starting material for the synthesis of homochiral 2,10-camphanediols.[6] Employed in the formation of a chiral Schiff base precursor to diethyl (S)-α-amino-α-alkyl phosphonates.[7]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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