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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride

99%

Sinônimo(s):

(S)-(−)-Propylenediamine dihydrochloride, (S)-1,2-Propanediamine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH(NH2)CH2NH2·2HCl
Número CAS:
Peso molecular:
147.05
Beilstein:
5740936
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]22/D −4°, c = 20 in H2O

pf

227-229 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

Cl.Cl.C[C@H](N)CN

InChI

1S/C3H10N2.2ClH/c1-3(5)2-4;;/h3H,2,4-5H2,1H3;2*1H/t3-;;/m0../s1

chave InChI

AEIAMRMQKCPGJR-QTNFYWBSSA-N

Aplicação

(S)-(-)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride may be used in the preparation of following chiral imidazoline derivatives, which show moderate α-adrenergic blocking activity:
  • (S)-(-)-4-methyl-2-(1-naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride[1]
  • (S)-(-)-2-benzyl-4-methylimidazoline picrate[2]
  • (S )-(-)-2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-4-methylimidazolidine hydrochloride[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Optically active derivatives of imidazolines: a-Adrenergic blocking properties.
Hsu FL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 23(11), 1232-1235 (1980)
Stereochemical studies of adrenergic drugs. Optically active derivatives of imidazolines.
Miller DD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 19(12), 1382-1384 (1976)
Lorin A Thompson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(22), 6909-6915 (2011-10-07)
The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in
K Hamana et al.
Microbios, 103(404), 43-51 (2000-10-18)
Cellular levels of diaminopropane, putrescine and cadaverine, and decarboxylase activities to produce these diamines in six species (16 strains) of Haemophilus and four species (5 strains) of Actinobacillus belonging to the family Pasteurellaceae of the gamma subclass of the class
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Wakako Kaneko et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 248-249 (2007-01-11)

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