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Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-9-decene

96%

Sinônimo(s):

(7-Octenyl)oxirane

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18O
Número CAS:
85721-25-1
Peso molecular:
154.25
Número CE:
288-437-5
Número MDL:
MFCD00069427
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865706
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.442 (lit.)

densidade

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C=CCCCCCCC1CO1

InChI

1S/C10H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11-10/h2,10H,1,3-9H2

chave InChI

FCZHJHKCOZGQJZ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

1,2-Epoxy-9-decene is an unsaturated epoxide. Hydrogenation of the C=C bond of 1,2-epoxy-9-decene over palladium nanoparticles, namely PdOAc,N has been reported.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H318,H335

Declarações de precaução

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

172.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

78 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yuan Lu et al.
Chemistry of materials : a publication of the American Chemical Society, 23(18), 4227-4233 (2011-11-05)
Structurally diverse secondary amine-functionalized poly(propylene imine) (PPI) dendrimers capable of tunable nitric oxide (NO) release were synthesized in a straightforward, one-step manner using ring-opening or conjugate-addition reactions with propylene oxide (PO), styrene oxide (SO), acrylonitrile (ACN), poly(ethylene glycol) methyl ether
Yuan Lu et al.
Biomacromolecules, 14(10), 3589-3598 (2013-08-22)
A series of amphiphilic nitric oxide (NO)-releasing poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with different exterior functionalities were synthesized by a ring-opening reaction between primary amines on the dendrimer and propylene oxide (PO), 1,2-epoxy-9-decene (ED), or a ratio of the two, followed by
Reactivity versus Stability of Oxiranes under Palladium-Catalyzed Reductive Conditions.
Thiery E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(7), 961-985 (2009)
Alexandra Shakun et al.
Polymers, 11(7) (2019-07-03)
Detonation nanodiamonds, also known as ultradispersed diamonds, possess versatile chemically active surfaces, which can be adjusted to improve their interaction with elastomers. Such improvements can result in decreased dielectric and viscous losses of the composites without compromising other in-rubber properties
Claire Jeanquartier et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(24), 13957-13961 (2009-04-11)
A versatile two-step method has been developed that allows linking of biomolecules covalently to hydrogen-terminated group-IV semiconductors by means of epoxy-alkenes. First, the terminal C==C double bond of the alkene forms a covalent bond with the silicon, germanium, or diamond

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