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Sigma-Aldrich

3-Oxo-1-indancarboxylic acid

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H8O3
Número CAS:
Peso molecular:
176.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pf

111-113 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C1CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O3/c11-9-5-8(10(12)13)6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8H,5H2,(H,12,13)

chave InChI

HXLJFMRZKCSTQD-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Oxo-1-indancarboxylic acid participates in the synthesis of 3-hydroxymethyl-1-indanol (±). Enantiomeric separation of 3-oxo-1-indancarboxylic acid on liquid chromatography chiral stationary phases (CSPs) by supercritical fluid chromatography (SFC) has been reported. Separation of 3-oxo-1-indancarboxylic acid enantiomers using a new immobilized polysaccharide chiral stationary phase, CHIRALPAK IA with hexane has been described.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Extending the Range of Solvents for Chiral Analysis Using a New Immobilized Polysaccharide Chiral Stationary Phase, CHIRALPAK IA.
Cox GB and Amoss CW.
LCGC North America, 22(2), 32-32 (2004)
Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation.
Caro Y, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(23), 3689-3696 (2003)
Super/subcritical fluid chromatography separations with four synthetic polymeric chiral stationary phases.
Han X, et al.
Chromatographia, 65(7-8), 381-400 (2007)

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