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405760

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate

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About This Item

Fórmula linear:
(O=)C8H13CO2C2H5
Número CAS:
4017-56-5
Peso molecular:
196.24
Número MDL:
MFCD00144268
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24865330
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.483 (lit.)

p.e.

85-87 °C/0.1 mmHg (lit.)

densidade

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C1CCCCCCC1=O

InChI

1S/C11H18O3/c1-2-14-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10(9)12/h9H,2-8H2,1H3

chave InChI

OJCDCHCBNASPBS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate (2-carbethoxycyclooctanone) is a β-keto ester. It undergoes Michael addition with 3-buten-2-one (methyl vinyl ketone, MVK) in the presence of potassium bis(1,2-benzenediolato)phenylsilicate to afford the corresponding 1,4-adduct. It can be synthesized from cycloheptanone. Its boiling point, density and refractive index have been determined.

Aplicação

Ethyl 2-oxo-1-cyclooctanecarboxylate (2-carbethoxycyclooctanone) may be used in the synthesis of 2-carbethoxy-2-cyclooctenone.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBV8214V
MKBJ4216V
MKBH5601V
MKBF9720V
MKBC3845

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Pentacoordinate Organosilicate-Catalyzed Michael Addition of ?-Keto Esters to 3-Buten-2-one.
Tateiwa J-U and Hosomi A.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(8), 1445-1448 (2001)
Activated cyclooctenones are effective dienophiles.
Liu HJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 75(6), 899-912 (1997)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 336-336 (2015)

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