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403644

Sigma-Aldrich

N-(5-Chloro-2-pyridyl)bis(trifluoromethanesulfonimide)

96%

Sinônimo(s):

2-[N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)amino]-5-chloropyridine, N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)-5-chloro-2-pyridylamine, Comins’ Reagent

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H3ClF6N2O4S2
Número CAS:
145100-51-2
Peso molecular:
392.68
Beilstein:
5833971
Número MDL:
MFCD00191833
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24865208
NACRES:
NA.22

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Ensaio

96%

Formulário

solid

pf

45-47 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)N(c1ccc(Cl)cn1)S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H3ClF6N2O4S2/c8-4-1-2-5(15-3-4)16(21(17,18)6(9,10)11)22(19,20)7(12,13)14/h1-3H

chave InChI

TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Provides good yields of vinyl triflates from the corresponding ketone enolates or dienolates.[1][2][3]
Reactant for:
Suzuki-Miyaura cross coupling
Synthesis of nicotinic acetylcholine receptor-selective ligands
Enantioselective desymmetrizing palladium catalyzed carbonylation reactions
Synthesis of high affinity niacin receptor GPR109A agonists
Preparation of heteroaromatics

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8171
MKCT4859
MKBZ7443V
MKBN8156V
MKBJ7553V

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Synthesis, 4, 588-588 (2000)
Tetrahedron Letters, 33, 6299-6299 (1992)
Tetrahedron Letters, 44, 9185-9185 (2003)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total

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