Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

346217

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol

98%

Sinônimo(s):

(R)-(+)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
C10H7CH(CH3)OH
Número CAS:
52193-85-8
Peso molecular:
172.22
Beilstein:
3195952
Número MDL:
MFCD00075344
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24861381
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]20/D +38°, c = 5 in ethanol

pf

68-70 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H](O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m1/s1

chave InChI

AXRKCRWZRKETCK-SECBINFHSA-N

Informações sobre genes

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol may be used to synthesize (S)-2-chloro-1-phenylethanol by reacting with 2-chloroacetophenone in the presence of a chiral bidentate titanium Lewis acid catalyst.[1]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKAA1224
09814CW
11715PC
16617KC
12215EO

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Bidentate Lewis acids for organic synthesis.
Maruoka K.
Catalysis Today, 66(1), 33-45 (2001)
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica