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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

98%

Sinônimo(s):

α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2CH2CH(C6H5)OH
Número CAS:
Peso molecular:
170.64
Beilstein:
5250766
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

atividade óptica

[α]24/D +26°, c = 1 in chloroform

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

pf

58-60 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H](CCCl)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

chave InChI

JZFUHAGLMZWKTF-SECBINFHSA-N

Aplicação

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol may be used as a building block in the synthesis of antidepressants such as (R)- and (S)-tomoxetine, fluoxetine and nisoxetine. It may also be used in the synthesis of biologically active 2-substituted chromans such as tephrowatsin E.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An efficient route to enantiomerically pure antidepressants: tomoxetine, nisoxetine and fluoxetine.
Schneider MP and Goergens U.
Tetrahedron Asymmetry, 3(4), 525-528 (1992)
A stereocontrolled route to 2-substituted chromans.
Hodgetts KJ.
Tetrahedron Letters, 41(44), 8655-8659 (2000)

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