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331449

Sigma-Aldrich

3-Amino-5-hydroxypyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C3H5N3O
Número CAS:
6126-22-3
Peso molecular:
99.09
Número CE:
228-095-6
Número MDL:
MFCD00022384
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24859961
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

214 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(O)[nH]n1

InChI

1S/C3H5N3O/c4-2-1-3(7)6-5-2/h1H,(H4,4,5,6,7)

chave InChI

QZBGOTVBHYKUDS-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

Molecular and vibrational structure of 3-amino-5-hydroxypyrazole was investigated by density functional method.[1]

Aplicação

3-Amino-5-hydroxypyrazole was used in the synthesis of 2,6-difluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide[2] and heteroaromatic 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridines.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBC3467V
09496TJV
STBB7081V
STBB7081
S77217

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J Swaminathan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(5), 1776-1782 (2008-09-02)
In this work, we report a combined experimental and theoretical study on molecular and vibrational structure of 3-amino-5-hydroxypyrazole (3A5HP). The Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of 3A5HP were recorded in the solid phase. The molecular geometry and
Zun-Ting Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(4), 600-603 (2010-06-08)
A new concise, facile, and efficient method for the synthesis of 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives has been described. The cyclocondensation of isoflavones with 3-amino-5-hydroxypyrazole in the presence of sodium methoxide gave fused heteroaromatic 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridines in moderate to good yields.
Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(4), 1017-1021 (2013-01-09)
The authentic standard 2,6-difluoro-N-(3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide was synthesized from 2,6-difluorobenzoic acid and 3-amino-5-hydroxypyrazole in 9 steps with 1% overall chemical yield. Direct desmethylation of the reference standard with TMSCl/NaI gave the precursor 2,6-difluoro-N-(3-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide for radiolabeling in 70% yield. The target tracer 2,6-difluoro-N-(3-[(11)C]methoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-yl)-3-(propylsulfonamidio)benzamide

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