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301949

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Sinônimo(s):

(−)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15ClO3S
Número CAS:
Peso molecular:
250.74
Beilstein:
3205975
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform

pf

66-68 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1

chave InChI

BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N

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Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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