Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

300780

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate

99%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8N2O2
Número CAS:
37622-90-5
Peso molecular:
140.14
Número MDL:
MFCD00010844
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857940
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

powder

p.e.

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

pf

78-80 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)

chave InChI

KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate was used in the preparation of 4-chloromethylpyrazole.[1] It was also used as starting material in a copper-diamine-catalyzed N-arylation reaction.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBF6250V
00316PH
13512ME
11231MD
08921MD

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica