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Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-fluoroanisole

97%

Sinônimo(s):

4-Bromo-2-fluoro-1-methoxybenzene

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3(F)OCH3
Número CAS:
2357-52-0
Peso molecular:
205.02
Número CE:
219-096-2
Número MDL:
MFCD00011710
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857659
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.545 (lit.)

p.e.

84 °C/7 mmHg (lit.)

densidade

1.59 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(Br)cc1F

InChI

1S/C7H6BrFO/c1-10-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4H,1H3

chave InChI

DWNXGZBXFDNKOR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

The IR and FT-IR spectra of 4-bromo-2-fluoroanisole have been investigated[1].

Aplicação

4-Bromo-2-fluoroanisole has been used in the synthesis of:
  • 1,4-bis[(3′-fluoro-4′-n alkoxyphenyl)ethynyl]benzenes with n=1-12[2]
  • 7-fluoro-6-methoxy-1-methyl-2-naphthaldehyde[3]
  • 5,7-difluoro-6-methoxy-1-methyl-2-naphthaldehyde[3]
  • liquid crystals with terminal difluoromethoxy group and backbone of phenylbicyclohexane[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
00401EH
02912LE
14613HO
13223KC
06908EQ

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Design of molecular architectures for polymeric mesophase formation.
Pugh C, et al.
Macromolecular Symposia, 98(1) (1995)
Vibrational spectra, first hyperpolarizability, HOMO-LUMO analysis of 4-bromo 2-fluro anisole.
Arivazhagan M, et al.
Indian Journal of Pure and Applied Physics, 50(5), 299-307 (2012)
Syntheses of Phenylbicyclohexane Liquid Crystals with Terminal Difluoromethoxy Group [J].
Li J, et al.
Fine Chemicals / ????, 12, 004-004 (2004)
Rolf W Hartmann et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 19(2), 145-155 (2004-09-29)
Regioselectively fluorinated 1-(naphth-2-ylmethyl)imidazoles 1a-h have been synthesized starting from the corresponding (naphth-2-yl)methanols (2). 2a-d have been obtained by LiAlH4-promoted reduction of fluorinated 1-methyl-2-naphthaldehydes. The latter were easily prepared in fairly good overall yields by ceric ammonium nitrate (CAN)-promoted oxidative addition

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