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Sigma-Aldrich

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H15NO2 · HCl
Número CAS:
2328-12-3
Peso molecular:
229.70
Beilstein:
3634126
Número MDL:
MFCD00012744
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857546
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

260-265 °C (lit.)

solubilidade

soluble 25 mg/mL, clear, colorless (1N NaOH in methanol)

cadeia de caracteres SMILES

Cl.COc1cc2CCNCc2cc1OC

InChI

1S/C11H15NO2.ClH/c1-13-10-5-8-3-4-12-7-9(8)6-11(10)14-2;/h5-6,12H,3-4,7H2,1-2H3;1H

chave InChI

SHOWAGCIRTUYNA-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride is also referred as heliamine. It is an alkaloid isolated from mexican cereoid, Backebergia militaris[1].

Aplicação

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride has been used as starting material for the synthesis of more complex isoquinolines[2] and quinolizidines[3].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKAA1578V
MKAA1578
01219EJ
05219PH
07108KH

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E Glusa et al.
Die Pharmazie, 45(6), 408-410 (1990-06-01)
The synthesis of the title compounds starting from 2-Chlormethylbenzdioxan and Tetrahydroisochinolines is presented. Their actions on the platelet aggregation and the inhibition of alpha-adrenoceptors at the isolated rabbit aorta and the vas deferens of the guinea pig were investigated.
R Mata et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(1), 94-95 (1980-01-01)
Backebergia militaris (Andot) Bravo ex Sánchez Mejorada yielded alkaloid crystals from a fractionated ethanol extract of only 20 g of plant material. The alkaloid was identified as heliamine (6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) hydrochloride. A second alkaloid, 3,4-dimethoxy-beta-phenethylamine hydrochloride, was crystallized after preparative TLC
Heterocycles, 34, 1857-1857 (1992)
Ken-ichi Umehara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(7), 1427-1433 (2009-04-11)
(-)-N-{2-[(R)-3-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)piperidino]ethyl}-4-fluorobenzamide (YM758), a novel "funny" If current channel (If channel) inhibitor, is developed as a treatment for stable angina and atrial fibrillation. In this study, the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) relationship after intravenous administration of YM758 to tachycardia-induced dogs was investigated and
The effect of an isoquinoline analogue on voluntary ethanol ingestion in rats.
S Naeger et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 34, 35-37 (1991-01-01)
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