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274542

Sigma-Aldrich

2-Bromo-2′-nitroacetophenone

99%

Sinônimo(s):

2′-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Fórmula linear:
O2NC6H4COCH2Br
Número CAS:
Peso molecular:
244.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

pf

55-57 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-3-1-2-4-7(6)10(12)13/h1-4H,5H2

chave InChI

SGXUUCSRVVSMGK-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2-Bromo-2′-nitroacetophenone, an electroactive derivative-forming reagent, was used as a precolumn reagent for preparing prostaglandin derivatives.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G M Beck et al.
Talanta, 36(3), 373-377 (1989-03-01)
Conventional reversed-phase HPLC conditions have been optimized for resolution of a mixture containing prostaglandins PGE(1), PGE(2), PGF(1alpha), and PGF(2alpha). Electroactive derivative-forming reagents, such as p-nitrobenzyloxyamine, 2-bromo-2'-nitroacetophenone, and 2,4-dinitrophenylhydrazine have been evaluated for use as precolumn reagents for forming prostaglandin derivatives.

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