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261610

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide solution

5.0 M in acetonitrile

Sinônimo(s):

Bromine cyanide, Bromine monocyanide, Bromocyanide, Bromocyanogen, Carbononitridic bromide, Cyanic bromide, Cyanobromide, Cyanogen monobromide

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About This Item

Fórmula linear:
BrCN
Número CAS:
Peso molecular:
105.92
Beilstein:
1697296
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

liquid

concentração

5.0 M in acetonitrile

solubilidade

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

densidade

1.093 g/mL at 25 °C

grupo funcional

bromo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

chave InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyanogen bromide solution induces template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines[1]. Mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted morpholine buffers has been investigated[1].

Aplicação

Cyanogen bromide is a general reagent used to cleave carbon-heteroatom bonds.[2] It is used in the synthesis of organocyanamides from corresponding tertiary amines, which is popularly known as von Braun reaction.[3] CNBr solution is widely used in protein immobilization[4][5] and cleavage.[6]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

42.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

6 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wen Qian et al.
Scientific reports, 10(1), 6470-6470 (2020-04-15)
The conjugation of polysaccharides with an effective carrier protein is critical for the development of effective bacterial polysaccharide vaccines. Therefore, the identification and optimization of carrier proteins to induce an effective immune response is necessary for developing a combined vaccine.
Cyanogen Bromide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Bromalkylierte aromatische Amine. II. Mitteilung.
v Braun J, et al.
Ber. Deutsch. Chem. Ges., 51, 273-282 (1918)
Immobilization of lipases on hydrophobic supports involves the open form of the enzyme.
Manoel EA, et al.
Enz. Microbiol. Technol., 71, 53-57 (2015)
Z A Shabarova et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 27(5-6), 555-566 (2001-09-07)
Cyanogen bromide has been found to induce the template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Based on 31P, 1H and 13C NMR spectroscopy data, the mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted

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