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Sigma-Aldrich

Fluoroacetonitrile

98%

Sinônimo(s):

2-Fluoroacetonitrile, Fluoromethyl cyanide, Monofluoroacetonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
FCH2CN
Número CAS:
503-20-8
Peso molecular:
59.04
Número MDL:
MFCD00009969
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855588
NACRES:
NA.22
Formulário:
liquid
Ensaio:
98%

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.333 (lit.)

p.e.

79-80 °C (lit.)

densidade

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

FCC#N

InChI

1S/C2H2FN/c3-1-2-4/h1H2

chave InChI

GNFVFPBRMLIKIM-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Fluoroacetonitrile has been used in preparation of:
  • 2-fluoromethyl-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine
  • α-fluorinated acetophenone
  • 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile, a key intermediate in the synthesis of 2,5-diamino-2-fluoromethyl-3(E)-pentenoic acid

Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

6.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-14 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9495
MKCW8742
MKCT3132
MKCR3543
MKCM0471

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2-Fluoromethyl-4, 4, 6-trimetiiyl-1, 3-oxasine as a new reagent for the preparation of a-fluoroaldehydes.
Patrick TB, et al.
Tetrahedron Letters, 31(2), 179-182 (1990)
Preparative flow techniques. 2. Grignard addition reaction on fluoroaceto-nitrile: Synthesis of 2-amino-2-fluoromethyl-3-pentenenitrile.
Gerhart F, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 50(2), 243-249 (1990)
Erum Raja et al.
Tetrahedron letters, 52(40), 5170-5172 (2012-03-03)
Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben-Hoesch reactions with arenes in CF(3)SO(3)H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar
Santanu Mondal et al.
ACS chemical biology, 13(4), 1057-1065 (2018-03-09)
Protein arginine deiminases (PADs) play an important role in the pathogenesis of various diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, ulcerative colitis, and breast cancer. Therefore, the development of PAD inhibitors has drawn significant research interest in recent years. Herein

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