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254509

Sigma-Aldrich

Trimethyl orthobutyrate

97%

Sinônimo(s):

1,1,1-Trimethoxybutane

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2CH2C(OCH3)3
Número CAS:
43083-12-1
Peso molecular:
148.20
Beilstein:
1737319
Número CE:
256-079-9
Número MDL:
MFCD00008480
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855388
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.404 (lit.)

p.e.

145-147 °C (lit.)

densidade

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadeia de caracteres SMILES

CCCC(OC)(OC)OC

InChI

1S/C7H16O3/c1-5-6-7(8-2,9-3)10-4/h5-6H2,1-4H3

chave InChI

JAFMOTJMRSZOJE-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Kinetics and mechanism of gas-phase elimination of trimethyl orthobutyrate has been examined over the temperature range of 310-369°C and pressure range of 50-130Torr[1].

Aplicação

Trimethyl orthobutyrate has been used in the preparation of:
  • 5-acetamido-9-O-butyroyl-3,5-dideoxy-D-glycero-2-nonulo pyranosonic acid[2]
  • 9-O-butyroyl-3,5-dideoxy-5-glycoloylamido-D-glycero-2-nonulo pyranosonic acid[2]

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

122.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

50 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBS1688V
BCCH3720
BCBX0155
BCBS7887V
BCBM8512V

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Edgar Márquez et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(47), 12140-12142 (2008-11-01)
The gas-phase elimination kinetics of the title compounds have been examined over the temperature range of 310-369 degrees C and pressure range of 50-130 Torr. The reactions, in seasoned vessels, are homogeneous, unimolecular, and follow a first-order rate law. The
H Ogura et al.
Carbohydrate research, 167, 77-86 (1987-09-15)
Various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid, and O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2----6)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D-glucopyranose were regioselectively synthesized by use of ortho esters. In addition, 5-acetamido-4-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid was prepared starting from the benzyl and methyl esters of N-acetylneuraminic acid.

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