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Sigma-Aldrich

Ethyl propionylacetate

97%

Sinônimo(s):

Ethyl 3-oxovalerate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2COCH2COOC2H5
Número CAS:
4949-44-4
Peso molecular:
144.17
Beilstein:
970270
Número CE:
225-593-5
Número MDL:
MFCD00009317
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854855
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.422 (lit.)

pb

83-84 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)CC(=O)CC

InChI

1S/C7H12O3/c1-3-6(8)5-7(9)10-4-2/h3-5H2,1-2H3

chave InChI

UDRCONFHWYGWFI-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Ethyl propionylacetate reacts with tropolone p-toluenesulfonate in the presence of sodium ethoxide to give 3-propionyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one.

Aplicação

Ethyl propionylacetate has been used in the synthesis of 1-ethyl- and 1-n-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid bearing one or two substituents on the benzene ring.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

172.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

78 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A simple and efficient synthesis of 2-alkylazulenes.
Iwama N, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9211-9213 (2004)
R R Martel et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(3), 391-395 (1976-03-01)
A series of 37 1-ethyl- and 1-n-propyl-1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]indole-1-acetic acids bearing one, or two, substituents on the benzene ring has been synthesized via the acid-catalyzed condensation of a substituted tryptophol with ethyl propionylacetate or ethyl butyrylacetate. Antiinflammatory and

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