Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

245879

Sigma-Aldrich

1-Bromopinacolone

technical grade, ~90%

Sinônimo(s):

1-Bromo-3,3-dimethyl-2-butanone, Bromomethyl tert-butyl ketone

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CCOCH2Br
Número CAS:
5469-26-1
Peso molecular:
179.05
Beilstein:
506485
Número CE:
226-794-0
Número MDL:
MFCD00000206
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854764
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

100

Ensaio

~90%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.466 (lit.)

pb

188-194 °C (lit.)

pf

−10 °C (lit.)

densidade

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)C(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO/c1-6(2,3)5(8)4-7/h4H2,1-3H3

chave InChI

SAIRZMWXVJEBMO-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

1-Bromopinacolone acts as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase in the hydrolysis of acetylcholine.

Outras notas

Contains 1,1-dibromopinacolone and pinacolone

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

167.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

75 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

E Salih et al.
The Journal of biological chemistry, 268(1), 245-251 (1993-01-05)
Acetylcholinesterase (AcChE, EC 3.1.1.7) was isolated from the electric organ of T. nobiliana and treated with the active-site-directed alkylating agent 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin), or with BrPin, which acts initially as a competitive inhibitor, Ki = 0.18 mM, and then inactivates the
S G Cohen et al.
Biochimica et biophysica acta, 997(3), 167-175 (1989-08-31)
1-Bromo-2-[14C]pinacolone, (CH3)3C14COCH2Br [( 14C]BrPin), was prepared from [1-14C]acetyl chloride and tert-butylmagnesium chloride with cuprous chloride catalyst, followed by bromination. It was examined as an active-site directed label for acetylcholinesterase (acetylcholine acetylhydrolase, EC 3.1.1.7) (AcChE). AcChE, isolated from Torpedo nobiliana, has
E Salih et al.
Biochimica et biophysica acta, 1208(2), 324-331 (1994-10-19)
To characterize the structure of the active site of acetylcholinesterase (AChE) from the electric organ of E. electricus, we identified sites of incorporation of two active-site affinity labels, [3H]diisopropyl fluorophosphate ([3H]DFP), and 1-bromo-2-[14C]pinacolone ([14C]BrPin). AChE was isolated, purified, inactivated and
S G Cohen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(23), 14087-14092 (1982-12-10)
1-Bromopinacolone, BrPin, acts initially as a reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, KI = 0.18 mM in hydrolysis of acetylcholine. Unlike bromoacetone, with time it acts as an irreversible covalent inhibitor. BrPin has a hydrolytic half-life of 30 h at the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica