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Sigma-Aldrich

1-Chlorohexadecane

95%

Sinônimo(s):

Cetyl chloride, Hexadecyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)15Cl
Número CAS:
Peso molecular:
260.89
Beilstein:
1748498
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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pressão de vapor

129 mmHg ( 21 °C)

Nível de qualidade

Ensaio

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Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.449 (lit.)

p.e.

149 °C/1 mmHg (lit.)

pf

8-14 °C (lit.)

densidade

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCl

InChI

1S/C16H33Cl/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h2-16H2,1H3

chave InChI

CLWAXFZCVYJLLM-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The electron impact mass spectra of 1-chlorohexadecane was studied by sampling with supersonic molecular beams[1].

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

276.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

136 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The electron impact mass spectrometry of straight chain alkanes C8H18-C40H82, squalane, methylstearate, 1-chlorohexadecane, 1-bromohexadecane, and dioctylphthalate was studied by sampling them with supersonic molecular beams. A fly-through Brink-type electron impact ion source was used, utilizing a vacuum background ion filtration
G L Murphy et al.
Applied and environmental microbiology, 53(1), 10-13 (1987-01-01)
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K Koike et al.
Applied and environmental microbiology, 65(12), 5636-5638 (1999-12-03)
A mutant Rhodococcus strain lacking the ability to utilize 1-chlorohexadecane was found to cis-desaturate aliphatic compounds, such as 1-chlorohexadecane, n-hexadecane, and heptadecanonitrile, yielding corresponding products with a double bond mainly at the ninth carbon from the terminal methyl groups. A
Nicolas Goujon et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 17(35), 23059-23068 (2015-08-15)
The development of new polymerizable lyotropic liquid crystals (LLCs) utilizing charged amphiphilic molecules such as those based on long chain imidazolium compounds, is a relatively new design direction for producing robust membranes with controllable nano-structures. Here we have developed a
G L Murphy et al.
Journal of bacteriology, 156(3), 1158-1164 (1983-12-01)
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