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240974

Sigma-Aldrich

Methylhydroquinone

≥99%

Sinônimo(s):

Toluhydroquinone

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H3-1,4-(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
124.14
Beilstein:
2041489
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

851 °F

pf

128-130 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(O)ccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3

chave InChI

CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N

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Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

341.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

172 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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C Furihata et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 84(3), 223-229 (1993-03-01)
The possible tumor-promoting and tumor-initiating activities of p-methylcatechol and methylhydroquinone in the pyloric mucosa of male F344 rats were studied. Ornithine decarboxylase (ODC) and replicative DNA synthesis (RDS) were used as markers of tumor promotion and DNA single strand scission
Melissa García-Caballero et al.
Biochemical pharmacology, 85(12), 1727-1740 (2013-04-23)
Toluquinol, a methylhydroquinone produced by a marine fungus, was selected in the course of a blind screening for new potential inhibitors of angiogenesis. In the present study we provide the first evidence that toluquinol is a new anti-angiogenic-compound. In a
Van Duy Nguyen et al.
Proteomics, 7(9), 1391-1408 (2007-04-05)
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C Schewe et al.
Biomedica biochimica acta, 50(3), 299-305 (1991-01-01)
Various polymeric oxidation products of polyphenols strongly inhibited the purified lipoxygenase of rabbit reticulocytes, whereas the prostaglandin H synthase of sheep vesicular gland was only weakly inhibited. The oxidized polymeric preparations of caffeic acid, 2,5-dihydroxytoluene and 3,4-dihydroxytoluene were the most
Stefanie Töwe et al.
Molecular microbiology, 66(1), 40-54 (2007-08-30)
Catechol and 2-methylhydroquinone (2-MHQ) cause the induction of the thiol-specific stress response and four dioxygenases/glyoxalases in Bacillus subtilis. Using transcription factor arrays, the MarR-type regulator YkvE was identified as a repressor of the dioxygenase/glyoxalase-encoding mhqE gene. Transcriptional and proteome analyses

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