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Sigma-Aldrich

Butyronitrile

≥99%

Sinônimo(s):

Propyl cyanide

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2CH2CN
Número CAS:
109-74-0
Peso molecular:
69.11
Beilstein:
1361452
Número CE:
203-700-6
Número MDL:
MFCD00001968
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329752536

densidade de vapor

2.4 (vs air)

pressão de vapor

23 mmHg ( 25 °C)

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

910 °F

índice de refração

n20/D 1.384 (lit.)

pb

115-117 °C (lit.)

pf

−112 °C (lit.)

densidade

0.794 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCC#N

InChI

1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h2-3H2,1H3

chave InChI

KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H301 + H311,H330

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

71.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

22 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
07312JI
06515KN
04627PN
03715PQ
02615TZ

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E G DeMaster et al.
Biochemical pharmacology, 46(1), 117-123 (1993-07-06)
n-Butyraldoxime (n-BO) is known to cause a disulfiram/ethanol-like reaction in humans, a manifestation of the inhibition of hepatic aldehyde dehydrogenase (AIDH). As with a number of other in vivo inhibitors of AIDH, n-BO does not inhibit purified AIDH in vitro
T D Thomas et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(6), 719-724 (2007-02-03)
Experimental evidence for an effect of molecular conformation on inner-shell ionization energies has been observed for the first time. Examples are seen in the carbon 1s spectra of butyronitrile, 1-fluoropropane, and propanal, and other similar molecules. At room temperature these
M S Nawaz et al.
Applied and environmental microbiology, 58(1), 27-31 (1992-01-01)
A strain of Klebsiella pneumoniae that used aliphatic nitriles as the sole source of nitrogen was adapted to benzonitrile as the sole source of carbon and nitrogen. Gas chromatographic and mass spectral analyses of culture filtrates indicated that K. pneumoniae
Mahadevappa Naganathappa et al.
Journal of molecular modeling, 17(7), 1695-1705 (2010-11-03)
We report theoretical infrared and electronic absorption spectra of gauche and anti conformers of n-butyronitrile, their ions and 2-methylpropanenitrile isomer of n-butyronitrile. The coupled cluster theory (CCSD) and second order Møller-Plesset perturbation (MP2) theory with TZVP basis set are used
J M Samet et al.
Analytical biochemistry, 182(1), 32-36 (1989-10-01)
An HPLC method for the separation and analysis of arachidonic acid and eight phospholipid classes is described: phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, cardiolipin, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine, sphingomyelin, and 2-lysophosphatidylcholine. The separation is carried out at 60 degrees C on 2 cyanopropyl columns using
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