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Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H4CN
Número CAS:
403-54-3
Peso molecular:
121.11
Número CE:
206-963-5
Número MDL:
MFCD00001797
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854117
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.5043 (lit.)

p.e.

182-183 °C/753 mmHg (lit.)

pf

−16 °C (lit.)

densidade

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

Fc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H

chave InChI

JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Microwave spectrum of 3-fluorobenzonitrile has been studied[1]. Amination of 3-fluorobenzonitrile with morpholine in DMSO at 100°C has been investigated[2].

Aplicação

3-Fluorobenzonitrile has been used in the preparation of bis(3-cyanophenoxy)phenylenes[1].

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H315,H318,H335

Declarações de precaução

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

154.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

68 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9069
BCCF7315
BCCC8861
BCBX0249
BCBW4831

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Microwave spectral study of 3-fluorobenzonitrile.
Dutta A, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 118(1), 232-236 (1986)
Xiaotong Cheng et al.
The Journal of clinical investigation, 130(5), 2237-2251 (2020-01-31)
Hypoxia-inducible factor (HIF) is strikingly upregulated in many types of cancer, and there is great interest in applying inhibitors of HIF as anticancer therapeutics. The most advanced of these are small molecules that target the HIF-2 isoform through binding the
Synthesis of bis (ether nitrile) s and bis (ether acid) s from simplearomatic diols bymeta-fluoro displacement from3-fluorobenzonitrile.
Eastmond GC and Paprotny J.
Journal of Materials Chemistry, 7(8), 1321-1326 (1997)
Improved yields of meta-amination and symmetrical and unsymmetrical diamination of benzenes.
Brown GR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(23), 3917-3919 (2001)
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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