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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile

98%

Sinônimo(s):

α,α,α-Trifluoro-o-tolunitrile

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About This Item

Fórmula linear:
CF3C6H4CN
Número CAS:
447-60-9
Peso molecular:
171.12
Número CE:
207-184-3
Número MDL:
MFCD00001791
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853941

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.4632 (lit.)

pf

7.5 °C (lit.)

densidade

1.294 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-4H

chave InChI

SOZGHDCEWOLLHV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile reacts with tert-butyl acetate in the presence of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides.

Aplicação

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile was used in the synthesis of symmetrical N,N′-alkylidine bisamides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

194.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

90 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBC4764V
BCBC4764
BCBC0530
MKBC2458
1404955

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A convenient and efficient protocol for the synthesis of symmetrical N,N'-alkylidine bisamides by sulfamic acid under solvent-free conditions.
Selvam NP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 86(1), 32-38 (2008)
An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction.
Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
Megumi Morimoto et al.
PloS one, 12(12), e0189480-e0189480 (2017-12-08)
Sarcopenia and cachexia present characteristic features of a decrease in skeletal muscle mass and strength, anorexia, and lack of motivation. Treatments for these diseases have not yet been established, although selective androgen receptor modulators (SARMs) are considered as therapeutic targets.
Nobuyuki Ishikura et al.
International journal of oncology, 46(4), 1560-1572 (2015-01-31)
Resistance of prostate cancer to castration is currently an unavoidable problem. The major mechanisms underlying such resistance are androgen receptor (AR) overexpression, androgen-independent activation of AR, and AR mutation. To address this problem, we developed an AR pure antagonist, CH5137291

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